Leucemia Mieloide Crónica y Linfoide Cronica.

Leucemia Mieloide Cronica.

Es un tipo de cáncer que se inicia en las células hematopoyéticas de la médula ósea y que invade la sangre.
Tienden a acumularse en el cuerpo, pero muchas personas que padecen esta enfermedad.
No presentan síntomas durante al menos algunos años.
Proliferación medular predominante de la serie granulopoyetica.
Curso inicial crónico.
95% de los casos del adulto se evidencia la presencia del cromosoma Phi t(9:22).
Trastorno mieloproliferativos crónicos.
Características: Panmielosis.
Predominio del componente mieloide en medula osea. (Cabello,  2007)
Mas común después de 45 años.
Síntomas: Perdida de peso, fatiga, dolor, malestar gástrico.
Causa: Virus, genes, químicos mayoría desconocida.
Diagnostica: frote periférico, Hematología, Aspiración de medula osea, LCR (Cabello, 2007)

Leucemia Linfoide Cronica.

Expansión clona de linfocitos cuyo origen es la medula osea.

Se encuentra dos tipos.

• Leucemia linfocítica crónica.
• Leucemia de células pilosas (Tricoleucemia) (Cabello. 2007)

Leucemia Linfocitica cronica.

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

Es un tipo de enfermedad de la sangre y médula ósea que, por lo general, empeora lentamente. La LLC es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos (Cabello, 2007)

Es el tipo mas común de leucemia.

Edad. mas de 40 años de edad.

Hombre mayor mujeres (2:1).

Evolución clínica variable.

Supervivencia mínima de 1 a 2 años.

Sintomas.

Inespecificos.

Debilidad, fatiga, perdida de peso, Linfodenopatia.

Diagnostico.

Inmunofenotipico.

Morfologia celular.

Recuento mayor de 10 * 109/L.

Leucemia de células pilosas.

                                                                            Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

Es un síndrome linfoproliferativo infrecuente, en el cual una población de células peludas con rasgos fenotípicos y morfológicos típicos infiltran la medula ósea y el bazo.

Muy raro 2%

Pacientes adultos. (Cabello, 2007)

Edad: 50 años.

Sintomas.

Debilidad y letargio.

Sobrevida promedio de 7 años.

Morfologia.

Celulas pilosas: Linfocitos B.

Nucleo reniforme a ovalado.

Cromatina finamente granular.

Citoplasma basofilico (Cabello, 2007)

M.O: Linfocitos espaciados, nucleos ovalados dentados y centrales.