Tipos de Anemia

Anemia por Deficiencia de Hierro 

Conocida también como Ferropriva.

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Es cuando la cantidad de hierro esta disminuido.La anemia ferropénica ocurre cuando el cuerpo no tiene suficiente cantidad de hierro, el cual ayuda a producir glóbulos rojos.

Causas: 
El hierro es una parte importante de los glóbulos rojos. Sin este elemento, la sangre no puede transportar oxigeno eficazmente. El cuerpo normalmente obtiene hierro a través de la alimentación y también reutiliza el hierro de los glóbulos rojos viejos (Rodak, 2009)
Anemia microcitica hipocromica,  (Rodak, 2009.
Aquí en esta enfermedad se puede encontrar ciertos cambios morfológicos como eritrocitos en forma de lágrima (dacreocitos), Tiro al blanco (codocitos), esto se puede determinar en un frote periférico (Ver las anormalidades eritrocitarias).

Anemia por deficiencia de VB12.

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Tambien conocida como: anemia macrocítica.

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficiente globulos rojos, los cuales le suministran el oxigeno a los tejidos corporales, la anemia por deficiencia de vitamina B12 es un conteo bajo de glóbulos rojos debido a una falta de dicha vitamina.

Causas de esta anemia:

Mala alimentación, consumir una dieta vegetariana, alimentos deficientes a los bebes, desnutricíon en el embarazo.

Mala absorcion del organismo hacia la vitamina B12.

Alcoholismo (Ruiz, 2004).

Síntomas.

Diarrea o estreñimiento 

Fatiga

Inapetencia.

Diagnostico.

Nivel de vitamina B12: análisis que mide la cantidad de vitamina B12 en la sangre.

Nivel de ácido metilmalónico (AMM)

Nivel de homocisteína

Prueba de Schilling: prueba en la que se utiliza una pequeña cantidad de radiación para evaluar la absorción de vitamina B12 (Ruiz, 2004)

Anemia Megaloblastica

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Anemia megaloblástica es un trastorno sanguíneo en el cual se presenta anemia con glóbulos rojos que son más grandes de lo normal.

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos saludables. Los glóbulos rojos le suministran oxígeno a los tejidos corporales.

Es un grupo de alteraciones debida a la síntesis inadecuada de ADN.

El grado de maduración citoplasmática afecta a toda la linea celular.

Causas.

• Alcoholismo
• Ciertos trastornos hereditarios
• Medicamentos que afectan el ADN, como los fármacos para quimioterapia
• Leucemia
• Síndrome mielodisplásico
• Mielofibrosis
• El anticonvulsivo Dilantin

Presenta diferentes alteraciones morfológicas tanto en medula osea, sangre periférica.

En medula osea se observa glóbulos rojos, macrocitos, Cuerpos de Howell- Jolly, Punteado basofilo (Ver las anormalidades eritrocitarias)

Anemia Hemolitica.

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Es un conjunto de trastornos que se caracterizan por un numero insuficiente de glóbulo rojos en la sangre debido a su destrucción prematura.

5% del total de Anemia.

Se presenta a cualquier edad.

Indice de mortalidad baja.

Supervivencia menor de 120 dias (Ruiz, 2004)

Causas. 

Se produce cuando hay aumento en la destruccion de los eritrocitos.

Es asintomatica.

Se desatolla cuando la destruccion celular 

Sobrepeso (Ruiz, 2004)

Datos de laboratorio.

• Disminucion de la haptoglobina.
• Aumento de la eritropoyetna.
• Aumento de la enzima HDL.
• Aumento del indice reticular.

Se realiza una bioopsia de mmedula osea, para poder determina las diversas alteraciones genéticas de la membrana del eritrocito.

• Esferocitos.
• Eliptocitos.
• Acantocitos(Ruiz, 2004))
• Estomatocitos. Anillo de Cabot, eliptocitos.

Anemia Hemolitica autoinmune.

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Son el resultado de la disminución de la vida del eritrocito, por mecanismos inmunologicos. (Rodak, 2009)

Estos se dividen en dos tipos.

Anticuerpos.

• Tipos frios.
• Tipos calientes.
• Por fármacos.
• Aloanticuerpos
• Enfermedad del recién nacido.

Síntomas que puede presentar un paciente son: astenia, ictericia, disnea debilidad progresiva. (Rodak, 2009)

Diagnostico.

En un frote se puede encontrar una anormalidad de la membrana del eritrocito como Eliptocitos, Acantocitos, Esferocitos.

Aparte podemos encontrar  reticulositos, macrocitosis.

Hemoglobinopatias.

Tipo de defecto, generalmente de carácter hereditario, que tiene como consecuencia una estructura anormal en una de las cadenas de las globina de la molécula de hemoglobina. 

La hemoglobina está compuesta por dos pares de cadenas polipeptídicas, uno de ellos compuesto por cadenas alfa y el otro por cadenas beta. 

Es un grupo de trastornos, que se transmite de padre a hijo, en los cuales hay una estructura y producción anormal de la molécula de la hemoglobina. (Rodak, 2009)

Dichos trastornos abarcan.

• Hemoglobinopatia C.
• Hemoglobinopatia S.
• Ambos tipos pueden adoptar formas leves y graves.
• Patologias.
• Leptocitos, equinositos.

Talasemias

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Es un trastorno hereditario de la sangre caracterizado por tener un nivel de hemoglobina baja y un numero de globulos rojos menor de lo normal. (Rodak, 2009)

Existen varios tipos:

• alfa- talasemia.
• beta- talasemia.

Sintomas.

• Fatiga, debilidad, dificultad para respirar, palidez, ictericia.

Causa.

Es por una mutacion en el ADN de las celulas. (Rodak, 2009)

Diagnostico.

Nivel bajo de la celulas rojas.

Los globulos rojos varian de tamaño y forma en un frote periferico se puede encontrar, Dacriocito, punteado basofilo, eliptocitos).