Leucemia Mieloide Aguda.

Mas comun en niños menores de 1 año.
Pico mas alto es en adultos.
Proporcion 5:3 es mas frecuente en hombres que en mujeres.
Edad de diagnostico 60- 65 años.
Se divide en 8 tipos de leucemias mieloides desde M0 a M7.

No hay eritropoyesis.
Proliferacion de celulas inmaduras (blastos) de estirpe mieloide.

Leucemia M0

Minimamente diferenciada.

Recuperado de:http://plaquetas.wordpress.com/atlas/

No desarrolla caracteristicas mieloides.
No se observan cuerpos de Auer.
Se pueden observar blastos agranulares.
Cromatina dispersa.
Nucleos redondos con 1 a 2.
Citoplasma con basofilia.
Genetica no posee anormalidad.
Peor pronostico Walte, J.  (2004).Leucemias. Extraido: https://www.lls.org/content/nationalcontent/.../pdf/sp_leukemia.pdf

Leucemia M1

Mieloblastica aguda si maduracion

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20% de los casos LMA.
30 % mieloblastos.
Se confunde LLA.
Relacion M:E es mayor a 1
Blastos sin maduracion (Walte, 2004)

Leucemia M2 

Mieloblastica aguda con maduracion

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Mieloblastos con gránulos azurofílicos y sin ellos.
Bastones de Auer.
90% de blastos.
10% de promieloblastos.
Mayoria de blastos.
30 % casos con LMA.
La maduración está caracterizada por 20% o más de mieloblastos en la sangre o en la médula ósea y 10% o más de neutrófilos en diferentes etapas de maduración (Walter, 2004)

Leucemia M3.

Leucemia promielocitica aguda.

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Hiper granular.
Mas comun.
Mayor a 30% de mieloblastos.
Promielocitos abundantes son anormales.
Numero de cuerpos de Auer, se encuentran dentro del citoplasma.
Núcleo bilobulado, en forma de riñón.
Citoplasma densamente poblado con gránulos grandes Color rosa brillante, rojo o púrpura en tinciones de Romanowsky. (Walter, 2004)

Leucemia M4

Mieloblastica aguda.

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Se caracteriza por la proliferación de precursores de neutrófilos y monocitos.
Celula maligna granulos y monocitos.
Mayor el 20 % de origen monocitico.
Conteo es de 5,000/ mm3 o mas.
Monoblastos grandes con núcleos redondos, citoplasma abundante y nucléolos prominentes.
Al menos 3% de los blastos muestran positividad a la MPO.
Monoblastos, promonocitos y monocitos habitualmente positivos a la esterasa no específica (NSE).

Patologias.
Los pacientes suelen presentarse con anemia y trombocitopenia.

Leucemia M5

Monocitica aguda.

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Se  divide en dos tipos:
M5a. mal diferenciada.
80% son monoblastos.
Monoblastos basofílicos grandes.
Citoplasma abundante, formación en una pseudovaina.
Núcleos redondos y uno o más nucléolos prominentes.
Bastones de Auer poco corrientes.
M5b. bien diferenciada.
80% son menos monoblastos.
Predomina mas monocitos y promonocitos.
Promonocitos de configuración nuclear irregular Citoplasma moderadamente basofílico y gránulos azurofílicos citoplásmicos.
Positividad Intensa a la esterasa no específica (NSE), por lo general.
Positividad ocasional a la MPO.
(Walter, 2004)

Leucemia M6

Eritroleucemia aguda


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Es la unica leucemia con leucemia mieloide aguda con hiperplasia de precursores eritroides.
3% casos  y 50% son eritrocitos en medula osea.
Relacion M:E es revertida.
Presenta varios nucleos.
Eritroblastos de tamaño mediano a grande.
Núcleos redondos.
Cromatina fina.
Uno o más nucléolos.
Citoplasma profundamente basofílico y vacuolas coalescentes ocasionales.
Eritroblastos reactivos para la alfa-naftil-acetato-esterasa.
Fosfatasa ácida.
PAS. (Walter, 2004)

Leucemia M7.

Leucemia Megacariocitica Aguda.


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Es el tipo mas raro de las leucemias.
Se manifiesta en todos los grupos de edad
Presenta 30% de blastos en medula osea.
30% megacariocitos.
Megacarioblastos de tamaño mediano a grande, con núcleo redondo o dentado y uno o más nucléolos.
Citoplasma agranular, basofílico con formación de pseudovaina.
Sudan (-) MPO (-) (Walter, 2004).